Σύμφωνα με την ανακοίνωση Οργανισμού ανακαλείται παρτίδα του JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60.

Η ανακοίνωση του ΕΟΦ

«Την ανάκληση των παρτίδων του παραπάνω πίνακα, του φαρμακευτικού προϊόντος JANECLUC FCTABS (50+850)MG/TAB BTx60 και JANECLUC FCTABS (50+1000)MG/TAB BTx60, λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών κατά τον έλεγχο Νιτροζαμινών στο πλαίσιο ελέγχων σταθερότητας.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της παραγωγού εταιρείας.

Η εταιρεία DEMO S.A. ως Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες του και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.

Τα σχετικά παραστατικά τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν».

Ειδήσεις σήμερα

Σουηδία: Συνελήφθη άνδρας που έπεσε με όχημα στην πύλη της ρωσικής πρεσβείας

Εμανουέλ Μακρόν: Στο «προσκέφαλο» του Λούβρου – Τι θα ανακοινώσει

Δολοφονία στους Θρακομακεδόνες: Οπλοστάσιο το σπίτι των δραστών της μαφιόζικης επίθεσης [εικόνες]

Περιστέρι: Πώς στήθηκε η επιχείρηση της ΕΛΑΣ για την σύλληψη του επιδειξία