Η απόφαση να ξεκινήσει η αξιολόγηση από την επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) βασίστηκε σε πρώιμα αποτελέσματα από κλινικές μελέτες, ανέφερε σε μια ανακοίνωση η ρυθμιστική αρχή χωρίς να διευκρινίζει πότε αναμένονται τα συμπεράσματα.

Το φάρμακο έχει αποδειχθεί ότι λειτουργεί σε ανθρώπους που δεν έχουν μολυνθεί και έχει δείξει ότι σώζει ζωές και εμποδίζει τη σοβαρή νόσηση όταν χορηγείται ως θεραπεία μέσα σε μία εβδομάδα από την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.

“Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει περισσότερα δεδομένα για την ποιότητα, ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του φαρμάκου μόλις καταστούν διαθέσιμα”, ανέφερε η ρυθμιστική αρχή και πρόσθεσε πως η κυλιόμενη αξιολόγηση θα συνεχιστεί μέχρις ότου η AstraZeneca υποβάλει επίσημη αίτηση για έγκριση.

???? EMA starts a #RollingReview of the #COVID19 treatment #Evusheld, a combination of two monoclonal antibodies developed by AstraZeneca AB for the prevention of COVID-19 in adults.
????https://t.co/VSXcGDukAA pic.twitter.com/hv0xql4SlI

— EU Medicines Agency (@EMA_News) October 14, 2021

ΠΗΓΗ: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ακολούθησε το eleftherostypos.gr στο Google News και μάθε πρώτος όλες τις ειδήσεις 

Ειδήσεις σήμερα

• Live – Κακοκαιρία «Μπάλλος»: Χτυπά την Αττική με χαλάζι και καταρρακτώδης βροχή – Ξεκίνησαν τα προβλήματα
• Επίθεση με βιτριόλι: Σήμερα η απολογία της 37χρονης – Τι αναμένεται να πει η κατηγορούμενη
• Εμβολιασμοί πόρτα-πόρτα: Τα πρώτα αποτελέσματα της εξόρμησης με κινητά συνεργεία
• Δίπλωμα οδήγησης και στους 17άρηδες – Νέο σύστημα εξετάσεων
• Σοκ στο Κερατσίνι: Κυνηγούσε με τσεκούρι τον αδελφό του σε πάρκο που ήταν γεμάτο παιδιά

Δείτε όλες τις τελευταίες Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, ανά πάσα στιγμή στο EleftherosTypos.gr