Ένα 4χρονο κορίτσι από την Ουαλία δεν μπορεί να χαμογελάσει, να συνοφρυωθεί, να σηκώσει τα φρύδια της ή ακόμα και να τα ανοιγοκλείσει – χάρη σε μια πολύ σπάνια πάθηση του κρανιακού νεύρου για την οποία δεν υπάρχει θεραπεία
Η Eva Hadley έχει διαγνωστεί με σύνδρομο Moebius, το οποίο επηρεάζει δύο έως 20 νεογέννητα στο ένα εκατομμύριο. Η διαταραχή χαρακτηρίζεται από αδυναμία ή παράλυση των μυών που ελέγχουν τις εκφράσεις του προσώπου και την κίνηση των ματιών.
Ο παππούς της Eva, Jonathan Watkins, θα τρέξει στον μαραθώνιο Milton Keynes στην Αγγλία στις 6 Μαΐου για να συγκεντρώσει σχεδόν 4.000 δολάρια για να βοηθήσει την Eva προκειμένου να μορφωθεί αλλά και για τα έξοδα μεταφοράς στο νοσοκομείο.
Όταν η μικρή γεννήθηκε το 2019 οι μαίες παρατήρησαν ότι κάτι δεν πήγαινε καλά όπως αναφέρει η nypost.com
«Όταν γεννήθηκε, ήταν κατακόκκινη στο πρόσωπο καθώς προσπαθούσε να κλάψει», θυμάται ο παππούς της.
«Δεν υπήρχε έκφραση στο πρόσωπό της».
Διαβάστε Επίσης
Όταν η Εύα ήταν ενός έτους, οι γιατροί στο Παιδιατρικό Νοσοκομείο Alder Hey στο Λίβερπουλ μπόρεσαν να τη διαγνώσουν. Αν και δεν υπάρχει θεραπεία για το σύνδρομο Moebius, η σωματική θεραπεία αλλά και η λογοθεραπεία μπορούν να βοηθήσουν στη βελτίωση των κινητικών δεξιοτήτων.
Η Eva χρειάστηκε περισσότερο χρόνο για να μάθει να περπατάει από άλλα παιδιά — και μπορεί να μιλήσει, αν και η προφορά των λέξεων δεν είναι πάντα σαφής.
«Τείνει να ξέρει ότι πρέπει να επαναλαμβάνει τον εαυτό της, αλλά είναι λίγο πολεμίστρια», είπε ο παππούς. «Μπορεί να κάνει το ίδιο όπως κάθε άλλο παιδί 4 ετών. Απλώς της παίρνει περισσότερο χρόνο για να το καταφέρει».
Ο παππούς της μικρής Eva έχει ανοίξει μία σελίδα GoFundMe, για να καλυφθούν τα ιατρικά της έξοδα και να ενισχυθεί οικονομικά η οικογένεια.
