Η δικαστική διαμάχη αφορούσε το ποιος θα έπρεπε να λαμβάνει αποφάσεις για την υγεία του και αν θα έπρεπε να μεταφερθεί στις ΗΠΑ για να υποβληθεί σε πειραματική θεραπεία.

Το μωρό, που θα έκλεινε έναν χρόνο ζωής στις 4 Αυγούστου, έπασχε από ένα εξαιρετικά σπάνιο σύνδρομο που προκαλούσε μυική αδυναμία και μη αναστρέψιμη εγκεφαλική βλάβη.

Ο αγώνας των γονιών του να τον κρατήσουν στη ζωή προκάλεσε ένα κύμα συμπάθειας απ’ όλον τον κόσμο.

«Το πανέμορφο αγοράκι μας έφυγε, είμαστε τόσο υπερήφανοι για σένα Τσάρλι», είπε η μητέρα του, η Κόνι Γέιτς.

Η Γέιτς και ο πατέρας του μικρού, ο Κρις Γκαρντ, ήθελαν να υποβληθεί ο Τσάρλι σε μια θεραπεία που δεν έχει δοκιμαστεί ποτέ στο παρελθόν σε ανθρώπους με την πάθησή του. Οι γιατροί που τον παρακολουθούσαν στο παιδιατρικό νοσοκομείο όπου νοσηλευόταν θεωρούσαν ότι δεν θα ήταν προς όφελός του, απλώς θα παρέτεινε τον πόνο του.

Ο Τσάρλι ήταν διασωληνωμένος για να αναπνέει και πλέον δεν έβλεπε, δεν άκουγε και δεν μπορούσε να καταπιεί.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ